执业药师药事管理与法规模考训练【通用文档】
2023年执业药师考试报名预计于7月份开始,那么大家现在就要做好相应的复习,下面是免费学习小编为大家编辑整理了执业药师药事管理与法规模考训练,希望对大家有所帮助。1.药品批发业务应按规定建立销下面是小编为大家整理的执业药师药事管理与法规模考训练【通用文档】,供大家参考。
2020年执业药师考试报名预计于7月份开始,那么大家现在就要做好相应的复习,下面是免费学习小编为大家编辑整理了执业药师药事管理与法规模考训练,希望对大家有所帮助。
1.药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
正确答案:E
2.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B.国家药品再评价的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家新药管理的有关规定进行
E.国家药品储备的有关规定进行
正确答案:C
3.药品质量验收要求内容之一是
A.药品的标识检查
B.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查
C.药品的性状检查
D.药品内外包装检查
E.药品企业之间的调入商品
正确答案:B
4.《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A.医药商品专营企业
B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业
E.兼营医药商品的其他企业
正确答案:B
5.在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是
A.经验丰富的上一级药检所人员兼职
B.在职在岗
C.在职在岗,不得为兼职人员
D.可为兼职人员的从事过药检人员
E.兼职的药检人员
正确答案:C
6.药品经营质量管理规范GSP的认证实行
A.GSP监督员制度
B.GSP认证员制度
C.GSP巡视员制度
D.GSP审查员制度
E.GSP检查员制度
正确答案:E
7.在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量管理机构包括
A.质量管理组、质量验收组、化验室
B.质量管理科、质量验收组、中心化验室
C.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组
D.质量管理组、质量验收科、物理检测室
E.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室
正确答案:C
8.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A.卫生行政监管部门仲裁
B.某个中立单位仲裁
C.有关法定检测部门仲裁
D.法院仲裁
E.一般检测单位仲裁
正确答案:C
9.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A.某个中立单位仲裁
B.有关法定检测部门仲裁
C.法院仲裁
D.一般检测单位仲裁
E.卫生行政监管部门仲裁
正确答案:B
10.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的
A.设备
B.仓储设施
C.卫生环境
D.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
E.营业场所
正确答案:D
11.药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
A.特殊的验收制度
B.一般核对即可
C.双人验收制度
D.叁人验收制度
E.单人验收制度
正确答案:C
12.药品出库应进行
A.复核和质量核对
B.质量核对
C.生化检测
D.抽样检查
E.化学分析
正确答案:A
13.大、中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是
A.主任药师技术职称
B.具有主管药师或药学相关专业医学、生物、化学等专业工程师以上的专业技术职务
C.具有主管药师以上专业技术职务
D.医学、生物、化学等专业工程师以上专业技术职务
E.副主任药师以上专业技术职务
正确答案:B
14.对销后退回的药品正确处理的办法是
A.经重新检验合格后,放入发货区
B.拒绝入库
C.直接放入合格品库
D.直接放入不合格品库
E.放入退货药品专用库,经重新检验合格后,可存入合格库
正确答案:E
15."药品经营质量管理规范"的适用范围是
A.经营药品批发业务的企业
B.兼营医药商品的其他企业
C.医药商品专营企业
D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
E.经营药品零售业务的企业
正确答案:D
16.依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是
A.质量第一
B.与群众相结合
C.实事求是
D.服务至上
E.热情待客
正确答案:A
17.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的
A.营业场所
B.设备
C.仓储设拖
D.卫生环境
E.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
正确答案:E
18.跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是
A.所在地域上一级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.国家工商管理局
D.国家技术监督管理局
E.所在地域药品监督管理局
正确答案:E
19.药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行
A.一般核对即可
B.双人验收制度
C.叁人验收制度
D.单人验收制度
E.特殊的验收制度
正确答案:B
20.零售企业销售特殊管理药品,处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
正确答案:B
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