2023年度验收职责6篇

验收职责第1篇按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状下面是小编为大家整理的验收职责6篇,供大家参考。

验收职责 第1篇

按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。

验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,并记录。

对进口医疗器械按有关规定进行双人验收,并核对相关证件。

检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。

验收过程中发现的质量异常情况,甚至发现假、劣医疗器械产品时,应及时反馈给质量管理员。

普通医疗器械在6小时内完成验收工作,有特殊储藏要求的医疗器械优先验收,并在30分钟内完成。

负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。

开箱验收后回复包装,并在封口处签章。

严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收,重点验收标识外观质量和包装质量。对销货退回、贵重、效期、进口等医疗器械应加强验收。

对验收不合格的医疗器械应及时报质管员,审核后通知采购员,并做好不合格医疗器械的隔离工作。

规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实,项目齐全,批号数量准确,并签章负责,按规定保证备查。

自觉学习医疗器械业务知识,努力提供验收工平。

验收职责 第2篇

1、在品质主管的领导下，负责车间生产从原材料到产品的质量检验工作。检验方法按有关规定执行，并对质检结果负责。

2、负责指导车间个工段质检员的质检工作，对个工段质检结果进行抽查，其结果做为工段质检的考核依据之一。

3、对产成品要认真核查产品名称，质量和标识，准确填写质量单，不允许有漏检或错发事情发生。

4、做好常用质检、试验器具的使用，保管和维护工作，对计量器具要按规定做好检验和标识工作。

5、做好“检验报告”，“检验、试验设备台帐”， “合格证”及检验用“标识”的管理。

6、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;

7、根据质量主管的检验计划完成当日工作任务;

8、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质量主管;

9、汇总、存档各项质检记录及相关资料;

10、及时上报批量质量问题;

11、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。

验收职责 第3篇

1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关;

2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行验收，有效行使否决权;

3、验收不合格的药品不得入库;

4、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性;

5、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;

6、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，非处方药的包装有国家规定的专有标识;

7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，并有合法的相关证明文件;

8、规范填写验收记录，做到内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范;

9、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;

验收职责 第4篇

检査商品质量，审核商品产地、生产日期、发货时间、数量、价格、品种。

对食品的色、香、味、形进行验收，合格食品入库储存，不合格食品退回。

对商品的包装完整、应该注明的法定标识等进行验收。检查所购食品有无合格或检疫证明。

做好数量、质量、有輔害食品聽等记录。

发现有腐败变质、发霉、生虫、有毒、有害、掺杂、掺假等不符合卫生要求的食品不签收。

验收记录妥善保存，以备查验。

验收职责 第5篇

药品质量验收的内容主要包括：品名、规格、生产企业、生产批号(含每批的数量)、批准文号、注册商标、合格证、包装质量及药品外观质量等。其药品质量应按照法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品质量进行逐批(批号、批次、台)验收。

验收药品质量时应同时检查以下内容：

(1)药品品名、规格(含量及包装)、生产批号、生产企业、化验单号、检验依据、出厂日期、检验部门和检验人员签章。

(2)药品的标签或说明书必须注明药品的品名、规格、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和C藏条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药品之有效期或使用期限;分装药品必须附有说明书，在包装上应有品名、规格、批准文号、生产厂名、注册商标、产品批号、分装单位和分装批号，规定有效期的药品，在分装后要说明原有效期;原料药标签应注明质量标准,特殊管理药品和外用药品的标签及包装上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法》中规定的标志。

(3)药品外包装上必须印有品名、规格(含量及包装)、数量、批准文号、生产批号、注册商标、有效期限或使用期限、生产企业、生产许可证编号、体积、重量、储运图示标志、危险物品的标志。药品包装必须有封口胶条、封口签。

(4)注册商标药品标签或包装上必须标明“注册商标”字样或者标明注册标记，只有商标没有注册标记是无效的。

对验收合格的药品，质量验收人员应在

药品入库凭证上签章、仓库收货人员凭签章后的凭证办理药品入库，财会人员凭签章后的凭证付款。对验收不合格药品，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核并签署意见后，通知业务部门。

对销货退回药品的处理，应按药品的销货退回办理。

做好药品质量验收记录并保存5年。

填写药品质量验收记录、注射剂澄明度检查记录要求：

(1)可按药品剂型分别填入表内。

(2)品名、规格、单位、生产企业按实货填写;生产批号及其数量应逐批填写。

(3)批准文号按实际情况填写。注册商标、合格证填写“有”或“无”。进口药品及直接从本地药厂进货的药品需索取检验报告书填备注栏内。

(4)有效期限应填写X年X月X日。

(5)外观质量度按药品标准性状项下描写。不合格者填写实际情况。

(6)包装质量情况，内外包装符合要求填写“合格”，不符合要求填写实际情况。

(7)验收结论，根据验收综合情况作出合格与不合格结论。

验收职责 第6篇

质量验收员岗位职责

负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。

认真按《质量验收管理操作程序》规定，对购进药品逐品种逐批次进行验收，要检査药品的包装、标签、说明书、标识等，外观质量合格的方可通知入库，对外观质量不符合要求的要拒收，并填《拒收报告单》，验收中发现假劣药品及时报告。

验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。

对精神药品等特殊药品要按《精神药品管理办法》等相关规定进行验收。

验收进口药品,要按有关规定进行，并要验其相关合法证明文件。

验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。

验收药品要做好验收记录，记录要项目齐全，内容完整，按规定保管。

对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。

负责对质量标准及相关资料的收集、整理。

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